Вет. Веприпак 250 мг, 4,5-10 кг

Общие сведения:
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Веприпак. Международное непатентованное наименование: флураланер.

2. Лекарственная форма: таблетки жевательные.
Лекарственный препарат Веприпак выпускают в пяти дозировках. Одна таблетка препарата в качестве действующего вещества содержит соответственно: флураланер 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг или 1400 мг, а также вспомогательные вещества: вкусо-ароматическая добавка мясная, сахароза, натрия лаурилсульфат, динатрия памоата моногидрат, магния стеарат, аспартам, глицерин, соевое масло (стабилизированное 0,1% бутилокситолуола), ПЭГ-3350, крахмал кукурузный.

3. По внешнему виду препарат Веприпак представляет собой жевательные таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета округлой формы с гладкой или слегка шероховатой поверхностью, допускается наличие вкраплений более светлого или более темного цвета, со специфическим запахом.

4. Веприпак выпускают расфасованным в блистеры по 1 таблетке. Блистеры упакованы в пачку картонную по 1 блистеру, укомплектованы инструкцией по ветеринарному применению.

5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 30°C.

6. Веприпак хранят в местах, недоступных для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов.

7. Неиспользованный лекарственный препарат по истечении указанных сроков хранения утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Упаковка из-под использованного препарата и отходы, возникшие при его использовании, подлежат утилизации с бытовыми отходами.

8. Веприпак отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Одна таблетка препарата в качестве действующего вещества содержит соответственно: флураланер 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг или 1400 мг, а также вспомогательные вещества: вкусо-ароматическая добавка мясная, сахароза, натрия лаурилсульфат, динатрия памоата моногидрат, магния стеарат, аспартам, глицерин, соевое масло (стабилизированное 0,1% бутилокситолуола), ПЭГ-3350, крахмал кукурузный.

Фармакологические свойства:
1. Фармакотерапевтическая группа препарата Веприпак: препарат относится к группе инсектоакарицидных лекарственных препаратов системного действия.

2. Препарат назначают собакам для лечения и профилактики арахно-энтомозов, вызываемых клещами и блохами, в комплексной терапии блошиного аллергического дерматита.
Входящий в состав препарата флураланер — (4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4Н-изокса- зол-3-ил]-2-метил-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино)этил]бензамид) — инсектоакарицид группы изоксазолина, активен в отношении блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis) и иксодовых клещей (имаго и личинки Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis и Rhipicephalus sanguineus), паразитирующих на собаках. Флураланер действует на нервно-мышечные синапсы членистоногих, нарушая передачу нервных импульсов. Этот процесс происходит на уровне рецепторов нейромедиаторов, веществ, которые передают сигналы между нервными клетками.
Препарат блокирует работу двух ключевых рецепторов: рецептора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глутаматного рецептора, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После перорального введения препарата флураланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 суток, биодоступность препарата составляет 20-27%, прием корма ускоряет всасывание. Выводится флураланер медленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (~90% дозы) и частично с мочой, период полувыведения — 12 суток. Препарат начинает действовать уже через 4 часа после приема, и блохи погибают в течение 8 часов после того, как прикрепятся к собаке. Клещи погибают несколько медленнее - через 12 часов. Флураланер также обладает защитным эффектом, предотвращая повторное заражение собаки эктопаразитами. Он сохраняет свою активность в течение длительного времени, защищая собаку от блох и клещей на протяжении нескольких недель. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками.
Препарат Веприпак по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; его применение не сопровождается изменениями репродуктивной способности самцов и самок, в том числе щенных, и патологиями развития потомства.

1. Препарат Веприпак назначают собакам в целях:
- профилактики и лечения акарозов, вызываемых иксодовыми клещами (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis и Rhipicephalus sanguineus);
- снижения риска заболевания бабезиозом, передаваемым иксодовыми клещами, инфицированными Babesia canis;
- профилактики и лечения энтомозов, вызываемых блохами (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis);
- комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами;
- предотвращения заражения дипилидиозом, передаваемым блохами, инфицированными личинками гельминта Dipylidium caninum;
- лечения демодекоза, вызванного Demodex canis;
- лечения саркоптоза, вызванного Sarcoptes scabiei;
- лечения отодектоза, вызванного Otodectes cynotis.
Инсектоакарицидное действие лекарственного препарата Веприпак продолжается в течение 12 недель.

2. Препарат не предназначен для применения собакам с индивидуальной чувствительностью к отдельным компонентам препарата. Не следует применять препарат щенкам в возрасте до 8 недель и массой менее 2 кг. Применять с осторожностью животным с ранее выявленной эпилепсией. Не применять препарат с интервалом менее 8 недель.

3. При работе с препаратом Веприпак следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае проявления аллергических реакций или при попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или упаковку препарата).

4. Сукам в период беременности и вскармливания потомства препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

5. Препарат Веприпак применяют с лечебной и профилактической целью животным путем перорального введения.
Выдерживание голодной диеты и отмены других лекарственных препаратов перед применением препарата Веприпак не требуется.
Веприпак применяют собакам индивидуально перорально однократно в дозах 25 - 56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Веприпак обладает привлекательными органолептическими свойствами и, как правило, охотно поедается собаками самостоятельно; в противном случае, препарат вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Разламывание таблеток не рекомендуется. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.
Дозы препарата Веприпак в зависимости от массы животного и вида используемой таблетки представлены в таблице:

Вес животного, кг Содержание действующего вещества, мг Количество таблеток, шт
2-4,5 (собаки очень мелких пород) 112,5 1
4,6-10 (собаки мелких пород) 250 1
10,1-20 (собаки средних пород) 500 1
20,1-40 (собаки крупных пород) 1000 1
40,1-56 (собаки очень крупных пород) 1400 1
>56 Подбирается комбинация целых таблеток из расчета 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного
Не рекомендуется разламывание и деление жевательных таблеток при подборе индивидуальной дозы. Комбинацию таблеток необходимо задавать целиком.
В целях профилактики повторные обработки рекомендовано проводить каждые 12 недель.
Для оптимального контроля заражения блохами и иксодовыми клещами повторное применение препарата осуществляют через 12 недель после первого введения в течение года.
При лечении отодектоза, саркоптоза и демодекоза препарат применяют однократно, необходимость и частота повторных обработок определяются лечащим ветеринарным врачом.

6. Побочные явления и осложнения при применении препарата в соответствии с таблицей дозирования, как правило, не наблюдаются. В редких случаях возможно снижение аппетита, слюнотечение, рвота, диарея. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема препарата, рекомендуется удостовериться, что рвота прекратилась и дать препарат повторно в той же дозе. В очень редких случаях возможно угнетение (летаргия), мышечный тремор, атаксия и судороги. Указанные явления кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют медицинского вмешательства.

7. При передозировке препарата у животного могут наблюдаться явления, отмеченные в п. 16. Если явления самопроизвольно не исчезают, возникла острая аллергическая реакция, ухудшилось клиническое состояние животного, проявляются признаки угрозы жизни животного, то следует немедленно обратиться в ветеринарную клинику.

8. При одновременном применении препарата Веприпак с противогельминтными препаратами, инсектоакарицидными ошейниками, глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтом варфарин нежелательных реакций, а также снижения эффективности препарата не выявлено.

9. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

10. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала при повторном применении лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности.

11. Веприпак не предназначен для применения продуктивным сельскохозяйственным животным.